金属卤化物钙钛矿凭借其可调的带隙结构、宽谱可见光吸收及优异的载流子迁移率，被视为极具潜力的新一代光催化剂。然而，该类材料在实际应用中面临两大瓶颈：其一，本征稳定性差，在水氧环境及光照条件下易发生结构降解；其二，光生载流子复合严重，导致光氧化/还原活性受限。

针对铋基钙钛矿（Cs3Bi2Br9）水稳定性差、光生载流子易复合的“顽疾”。近日，孙春副教授带领团队创新性地采用Zn(DDTC)2后处理策略，通过释放H2S与硫脲实现对不稳定晶面的三重钝化（两性离子配体+硫脲配位+ Bi2S3包覆），成功构筑了兼具超高水稳定性与光热协同效应的Cs3Bi2Br9/Bi2S3复合光催化剂，解决了铋基卤化物钙钛矿难以在水相中长期稳定的难题。

该复合材料不仅形成了S型异质结以促进电荷高效分离，更利用Bi2S3优异的光热转换能力实现局部升温，显著加速反应动力学。在无任何外部加热的条件下，该催化剂仅依靠模拟太阳光驱动，实现了12.87 mmol g-1 h-1的超高产氢速率，且在水相中保持稳定达6个月之久。这项工作为设计耐水、高效的钙钛矿光催化剂提供了全新的设计思路。

相关工作以“Multi-site surface passivation and photothermal coupling for water-stable and efficient Cs3Bi2Br9-based hydrogen evolution”为题发表在中国科学院TOP期刊Chemical Engineering Journal上，河北工业大学的孙春副教授和山东大学的于伟泳教授为通讯作者，硕士生臧泽康为该项工作的主要完成人。该工作得到河北省优秀青年基金项目的资助。

全文链接：https://doi.org/10.1016/j.cej.2026.176263